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药品直配对安全买药的意义

2011-12-06 11:54:19中国医药招标网

  以村级医疗机构为载体,网点与医疗点合一。将网点畅捷的配送服务与医疗点的专业技术和硬件设施有机地结合起来,优势资源互补,达到资源的合理高效配置。

  对于在交通、人员、设施、药价等方面具有一定优势的平原乡镇,医疗点与网点合一并不符合平原地区的情况,开展公开竞标,由中标药品批发企业进行直配。

  药监部门应积极参与引导,制定各种扶持政策,鼓励已进入的外区县发展中的医药公司,发挥这些企业推销正规、价格低廉、优质服务的优势。充分利用掌握的各种信息,向社会公开招标,吸引有意向的药品批发企业进入市场,由中标企业对村级医疗机构进行直配,在配送资格上,建议引入市场竞争机制,在法律法规允许的范围内对中标企业予以政策倾斜等方式引导。定期从价格、服务等方面进行综合衡量,优胜劣汰 启动的+标准药房+工程,对于促进行业自律,提升医疗机构药房管理水平和从业人员素质发挥了积极作用,乡村医疗机构药品管理也日趋规范。既使药品批发企业开拓了市场,又让村级医疗机构有了实惠便捷稳定的药品供货渠道,百姓也能用上放心药,达到药品批发企业,村级医疗机构和社会的三赢。

  积极引导,以外部监管促进行业自律。在引导药品批发企业投资,规范村级医疗机构进货渠道的同时,也不能忽视外部监管的作用。配合此项工作,在日常监督检查和药品抽样中,对村级医疗机构的药品购进渠道进行重点检查。如发现有从非法渠道购进药品的,从严查处。

  (作者单位为北京市药品监督管理局房山分局)"文韩广玉黎白李门批准方可在规定的期限、数量和范围内调剂使用。未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,依照《药品管理法》第八十条的规定给予处罚。

  制剂的再注册制剂批准文号效期为)年,届满需继续配制的应提出再注册申请。凡属市场上已有供应的品种;按办法应予撤销批准文号;未在规定时间内提出再注册申请及其他不符合规定的,药品监督管理部门不予再注册,并注销制剂批准文号。

  配制和使用制剂的要求医疗机构应当注意观察制剂不良反应,并按照国家食品药品监督管理局的有关规定报告和处理。药品监督管理部门对质量不稳定、疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的医疗机构制剂,应当责令医疗机构停止配制,并撤销其批准文号。

  提供虚假资料或采取欺骗手段申请批准文件的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门对该申请不予受理,对申请人给予警告,一年内不受理其申请;已取得批准证明文件的,撤销其批准证明文件,五年内不受理其申请,并处一万元以上三万元以下罚款。

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